プラークはアルツハイマー病の決定的な特徴です

レカネマブは、米国のバイオジェンが日本の製薬会社エーザイと共同で開発したものです。 レカネマブ抗体は、患者の脳内のアミロイドベータ (Abeta) タンパク質を捕捉し、プラークに沈着します。 これらのプラークは、アルツハイマー病の重要な特徴であり、この疾患の一因であると考えられています。 この研究には、初期段階のアルツハイマー病患者 1,795 人が含まれており、半数は 2 週間ごとに抗体を投与され、残りの半数は効果のない偽薬を投与されました。 この研究は、北米、ヨーロッパ、アジアの 235 のセンターで実施されました。

研究者は、定期的に病気の進行を監視し、患者の記憶力、見当識、問題解決能力などをテストしました。 抗体を投与された患者では、精神能力の低下が平均 27% 遅くなり、対照群の被験者よりも 18 か月後のテストで優れた成績を収めました。 しかし、この病気はレカネマブで治療された人々でも進行していました.

「この効果の大きさは、アルツハイマー病の研究で十分に効果的な薬について以前に決定された範囲内です」とJessenは言います. この研究は、疾患の原因の 1 つを標的とする治療が臨床的進行を遅らせる可能性があることを説得力をもって示した最初の研究でした。

患者さんの日常生活に違いはありますか？

アルツハイマー病研究イニシアチブの主任科学者であるリンダ・ティエンポン氏は、「結果は慎重ながらも楽観的です。 「レカネマブはアルツハイマー病のメカニズムに関与しており、有害なアミロイド沈着を減少させるだけでなく、病気の進行を遅らせます。これは患者にとって決定的な基準であり、これに成功した活性物質はありません。以前に実行してください。」 ただし、認知の改善はごくわずかです。 この効果が影響を受けた人々にとってどれほど顕著であり、実際に日常生活にどのような違いをもたらすのか疑問に思います. さらに、病気の経過が進行している人は、抗体治療の恩恵を受けません。

Thienpont 氏は、報告された 2 人の死亡例を考慮しても、利点とリスクが許容できる関係にあるかどうかを慎重に検討する必要があることを強調しています。 「この薬が承認された場合、治療中は綿密な医学的監督が必要になります。また、どの患者が治療に適しているかをより正確に判断する必要があります。」

Thienpont 氏によると、タウタンパク質沈着や炎症プロセスなど、この疾患の他の特徴に対処する他の研究アプローチを追求することも重要です。 「おそらく、単一の活性物質でアルツハイマー病を治すことはできないでしょうが、さまざまな疾患メカニズムに個別に対処する併用療法が必要になるからです.」

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