日本初の中絶薬の承認申請

他の多くの国とは異なり、日本では中絶薬の使用はまだ許可されていません。 英国の製薬会社ラインファーマ・インターナショナル株式会社の日本法人。 しかし、彼女は今月、保健省に錠剤の承認を求める予定だ。

現時点では承認は来年になる予定だ。 ラインファーマは以前からこの薬を日本で販売しようとしていた。 この薬は国内の多くの女性に安心感をもたらし、中絶への安全な道を提供する可能性がある。

この錠剤はすでに他の国でその効果を証明しています

Linepharma の最初の錠剤であるミフェプリストンは、プロゲステロンの作用をブロックします。 妊娠を継続するために必要な重要なホルモン。 ミソプロストールは 2 番目の錠剤で、子宮を収縮させます。

Linepharma によると、両薬は 1988 年にフランスで承認され、現在 70 か国以上で使用されています。

臨床試験では、妊娠9週目までの女性120人に錠剤が投与された。 研究自体は日本で行われ、被験者の93%が24時間以内に中絶に成功した。

レシピエントのほぼ60パーセントが腹痛や嘔吐などの症状を経験しましたが、程度は軽度でした。 したがって、錠剤の有効性と安全性は研究によって確認される可能性があります。

2020年、日本はあった 145,000件の中絶が記録されている。 この処置は主に、金属器具を使用して子宮内の組織を除去する拡張および掻爬と呼ばれる処置によって行われました。

WHOは中絶薬の使用を強く推奨

日本では妊娠初期の中絶は健康保険の対象外です。 女性の場合は10万~20万円かかります。 さらに、このプロセスには感染症などの多くのリスクや合併症が伴うことがよくあります。

世界保健機関は、薬による中絶が安全で効果的であることを確認しました。 WHOはまた、拡張と掻爬は危険で時代遅れの中絶処置であるとし、錠剤の服用などより安全な方法の導入を強く推奨していると付け加えた。

Sugawara Sango

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