2 年 腫瘍専門医は当時、私にこの予後を教えてくれました。 生きるのにあと2年。 夫のピーターと私が練習を辞めたとき、私たちはひどく泣き、プレッシャーを解放しました. 私たちはまだ人生に多くのことを期待していました. 当時私はまだ38歳でした. 2年間、本当に死ぬのを待っていました。 この数字が頭にこびりつき、頭の中で毎日カレンダーから1ページ引き抜いていました。 しかし、2年経っても、私はまだそこにいて、まったく気分が悪くありませんでした. それからそれはクリックしました。 そして、まあ、私は死んでいないので、今度は再び生きることに集中する時だと思いました.

休暇中に結び目を発見しました。 まだイギリスにいたとき、産婦人科医に予約を入れました。 その後、彼は乳腺肥大を疑い、実際には私にマンモグラムをまったく受けさせたくありませんでした. 私が主張したので、彼は結局私を紹介してくれました-少し不機嫌ではありましたが。 私は放射線科医に直接電話し、緊急事態であると言いましたが、なぜそう言ったのかはまだわかりませんが、すぐに来ることを許可されました. 放射線科医は非常に深刻な顔で私の画像を見て、それは悪性腫瘍である可能性が最も高いと私に説明しました. 彼が私に何を言いたいのか、私にはまったく理解できなかった。 私が尋ねるまで、私の脳は騒々しかった：あなたは癌を意味しますか？

転移性乳がん：教科書的なケースではない

それは極めて重要な瞬間でした。 稲妻があなたを襲い、すべてをノックアウトします。 しかしその後、同じように幼い頃に乳がんを患った隣人や、がんを克服した他の多くの女性のことを思い出しました。 私は自分自身をやる気にさせ、すべてがうまくいくと信じていました。 病院での大きな検査が行われるとき、私はまだそれを信じていました. 外科医が部屋に入ってきて悪いニュースがあると言ったときでさえ、私はまだ悪いニュースは化学療法が必要であることを意味すると思っていました. しかし、いいえ。 私は乳がんだけでなく、肝転移もあり、最大のものは4センチを超え、グレードではそれ以上でした. 彼らはまた、骨に病変を発見しました。 この病気で死ぬ可能性が高いので、回復することはありません。 まるで誰かが私の足元からじゅうたんを引き裂いたかのようでした。 私は霧の中に閉じ込められ、声は遠くから聞こえてきました – 少し気絶したようです。 まず、外来で横になりました。

私のケースは教科書的なケースではありません。 転移のほとんどの場合、罹患者は最初の病気を生き延びた後、転移が発見されるまでにより長い休息期間があります。 しかし、彼らはすぐに私のためにそこにいました。 乳がんが体のどこかに転移している場合、がんを見つけることも治すこともできません。 あなたができることは、私と同じように状況を安定させることだけです – できるだけ長く安定させてください. 2013年以来、私は恒久的な治療を受けています。 私は手術、静脈内化学療法、放射線療法、抗ホルモン療法、標的療法、経口化学療法を受けてきました。 そして、私も最後の日まで治療を受けます。 ここ数年はジェットコースターに乗っていました。 急騰することもあれば、ひどく下落することもあります。 しかし、すべてが順調に進めば、来年は生還 10 日目を迎えます。 また、腫瘍医にも感謝しています。 最初の腫瘍医がほとんど共感を示さなかった後、脳だけでなく心臓も備えた医師が必要だったので、別の腫瘍医を探しました. 今日もこの先生と一緒です。 彼は治療戦略を 10 年間展開しました。 彼は私に何も約束しませんでしたが、私の頭に前向きな錨を置いてくれました。

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がんの診断は偶然に任せるものではありません。 一度数えて、人生の有限性に突然直面すると、すべてが変わります、すべて、すべて。 若くて健康なときは、自分の体に基本的な自信があり、100 歳まで生きられると思っているからです。 私はこれまでとても幸せな人生を送ってきました。 そして、友人が子供たちと一緒に湖のそばに横たわっている間、あなたは病院で横になって肝生検を行っています。 とても大変な時期でした。 当時、オーストリアでは転移性乳がんの女性に対する特別な援助はありませんでした。 私は一人で離れていました。 その時、私たちはまるで死が遠くから私たちを呼んでいるかのように扱われました。 2013 年に被災者のための相互扶助のオファーを作成するという考えはすでにありましたが、私には力がありませんでした。 5 年後、Austrian Cancer Aid の助けを借りて機能しました。 私たちのコミュニティであるメタ ガールズは死別クラブではなく、人生を祝います。 私たちは一緒に笑い、一緒に泣き、一緒に多くのことを経験します。 私たちは皆、同じ船で漕いでいます。 そこで、同じような道を歩む親愛なる友人ができました。 私たちは手を取り合って同行します。 しかし、これには欠点もあります。 私はすでにコミュニティで非常に多くの素晴らしい女性を失いました. ひどく痛い。

ブログをはじめとする乳がん撲滅活動で、新たな「仕事」ができました。 がんでこれまでの仕事を続けられなくなり、重い思いで障害年金とも別れました。 それは簡単な一歩ではありませんでした」.非常に激しい。」 やりたいことがたくさんあるし、旅をするのが大好きなので、自分で動かさなければなりません。 私のモットーは、毎日が冒険です。 旅行は私たちの最大の趣味でした.診断後、私はもはや飛ぶことを敢えてしませんでした. さらに遠く。 ある時点で実際に何が起こるべきかを尋ねるまでは？ それから私たちは最初に日本に行き、次にアメリカに行きました。 2018 年のアメリカ旅行はとても特別なものでした。最初の結婚から 10 年後、私にとって非常に重要な夫がラスベガスにいて、再婚したからです。 すばらしかった。 その日は少し気分が悪くなりませんでした。 ちなみに、1月に3回目、今回はハワイでやりたいと思っています。

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私にとって、旅行はがんの現実から逃れることを意味し、がんを家に残します。 恐怖は私たち全員に付随するため、これらの休憩は非常に重要です。 時々あなたは彼女と一緒に寝て、彼女と一緒に起きます。 それと一緒に暮らすのは簡単ではありません。 たまには恐怖心を脇に置いておかなければなりません。 そこでパーティーをするのは良いことです。カラフルで騒々しいものでなければなりません。暗い灰色の日常生活を忘れることができるようにする必要があります。 私は朝の 3 時までパーティーをすることを禁じていません。 それは私です、それは私を作るものです。 しかし、私はまだそれを行うことができて幸運であると言わなければなりません.他の人はもはやそれを行うことができません. 私は美しい、美しい人生を送っていますが、癌がここにあり、それを取り除くことはできません. 彼は私の乗客です。 私は彼にできるだけ長くハンドルを握ってほしくないし、自分の人生の道を自分で決めた方法で続けたい.

クラウディア A.ltmann-Pospischek は、2016 年に「Claudia’s Cancer Challenge」というブログを開始しました。このブログでは、病気との生活を記録し、他の人を励ましています。 あなたは彼女をフォローすることができます フェイスブック そしてそれまで インスタグラム.

ティナ・ポーカーの日記