中絶薬が日本初発売

日本では中絶の問題が未だに議論されている。 中絶薬が日本市場で初めて認可されることになった。 しかし、このプロセスには多くの障害があり、政府の抵抗に直面しています。

英国の製薬会社ラインファーマは、日本でのみ認可されている中絶薬の販売を目指している。 これらの錠剤は 1990 年代以来米国とヨーロッパで承認されており、65 か国以上で入手可能です。 日本では販売だけが大きな課題であることが判明しました。

リクエストは迅速かつ安全でなければなりません

中絶薬は多くの人にとって中絶手術を容易にする可能性がある。 東京大学産婦人科教授の大須賀豊氏は、この薬は副作用が少なく安全性が高いことを確認している。 患者は手術なしでそれらを摂取することができます。

ラインファーマによると、このピルの最後の臨床試験は2020年末に完了し、有効性は93.3パーセントだったという。 追加の臨床試験段階が完了したら、同社は年内に医薬品医療機器総合機構(PMDA)の承認を求める予定だ。

錠剤は妊娠の最初の 9 週間に服用できます。 まず、ミフェプリストンの中絶薬を1錠服用し、2日後にミソプロストールを4錠服用する必要があります。 錠剤の有効成分は妊娠をサポートするホルモンをブロックし、子宮内膜の破壊を引き起こします。

日本、中絶薬の主要な反対者

このプロセスは月経とよく似ているため、患者は出血し始め、陣痛のために鎮痛剤を服用する必要があります。 治療終了時に子宮内に残留物が残っている場合は、軽い手術が必要になる場合があります。

これらの錠剤は非常に安全であると考えられており、ヨーロッパの多くの国で明らかに妊婦に好まれていますが、日本はこれまでのところその錠剤を拒否しています。 2004年から存在しています 厳しい輸入制限 海外で健康上の問題が疑われる個人による中絶薬の使用や、中絶薬に対する積極的な警告。

2010年、東京の女性が個人的に購入した薬を使用して中絶したとして告発された。 2013年3月には、この錠剤は依然としてオンラインで購入されており、需要が高いため、消費者相談センターは警告さえ発した。

お金の問題

同年、日本産科婦人科学会は中絶薬に関する声明を発表し、その承認を主張した。 政府は特定の医師のみに錠剤の配布を許可することが示唆されている。

導入までにこれほど時間がかかった理由の一つは、医師たちが積極的に普及を図らなかったことにある。 さらに、新薬の導入には多大な費用、時間、計画がかかります。

現在、日本では中絶には公的医療保険が適用されていないため、10万円(770.69ユーロ)から20万円(1,541.39ユーロ)の費用がかかります。 中絶薬は費用対効果が高くなければなりませんが、おそらく代替品と価格が同等になるでしょう。

日本はゆっくりと進んでいる

海外では、医療機関では鎮痛剤とともに錠剤が処方されています。 通常は自宅で摂取されます。 ただし、専門家の中には医師の監督を推奨する人もいます。 複数回のチェックは迅速な業務よりも負担が大きいとの批判もある。

現在、中絶は外科手術のみで、都道府県医師会が選んだ医師のみが行うことができる。 厚生労働省によると、2019年度に日本で行われた中絶手術は15万6,430件だった。 一般に、このような介入の要件は厳格であり、最近になって緩和されたばかりです。

しかし、以前の方法は批判されてきました。 世界保健機関(WHO)は2012年、日本で使用されている掻爬法は危険であるとする報告書を発表した。 代わりに吸引法や中絶薬を推奨しているが、後者は日本から無視され続けた。

Sugawara Sango

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