新しいワクチンは体内で独立して増殖することができます。 ARCT-154 と呼ばれるワクチンは、この種のものとしては初めてとして恒久的な承認を取得したところです。 一見すると、新しいワクチンは、ビオンテックやモデルナの新型コロナウイルスワクチンと同様、mRNAでできており、生体分子は、Sars-CoV-2コロナウイルスの表面に存在するスパイクタンパク質を構築するための指示を与える。 ワクチンが人の体の細胞に入るとすぐに、mRNAの指示に従ってスパイクタンパク質の生成が始まります。 免疫システムが妨げられ、外来者に対する抗体が形成されます。

しかし、従来のワクチンは細胞内でのコロナピークの生成に短期間しか寄与せず、すぐに破壊されるのに対し、新しいワクチンは体内で増殖する。 「自己増幅mRNA」（sa-mRNA）と呼ばれるこの技術の支持者らによると、これには特定の利点があるという。 以前の mRNA ワクチンのわずか 6 分の 1 から 10 分の 1 という少量でも、強力な免疫反応を引き起こすには十分である可能性があります。 これは、スパイクタンパク質が体内でより長期間利用可能となり、免疫反応を高めることも意味します。 mRNAワクチン接種に関する独創的な研究でノーベル賞を受賞した免疫学者のドリュー・ワイズマン氏は、メーカーのアークトゥルス・セラピューティクス社に助言を行っているが、自己複製ワクチンについては確かに楽観的だ。 彼はそれが非常に持続可能な選択肢だと思うと述べた プレスリリースによると。

「この分野に対する素晴らしい支持です。」

新しいワクチンはこれまでのところ日本でのみ承認されている。 ここは、製品の利点とリスクに関するこれまでで最大規模の研究が行われた場所でもあります。 研究によるとまだ専門誌には掲載されていないが、ARCT-154ワクチンはほぼ期待に応えた。研究の一環として、すでに3回ワクチン接種を受けた被験者828人が4回目のワクチン接種を受けた。 ARCT -154 または Biontech Comirnaty ワクチンと併用。 4週間後、ARCT-154をワクチン接種した人ではコロナウイルスの抗体レベルが6.7倍増加したが、ビオンテックをワクチン接種した人では4.4倍にとどまった。 ただし、ARCT-154 の方が軽度であることはわかりませんでした。ワクチン接種に対する反応は両グループで同様の頻度で発生しました。 ARCT-154をワクチン接種した人の95％とビオンテックをワクチン接種した人の97％が、注射部位での局所反応を報告した。 両グループのワクチン接種者の３分の２近くが倦怠感や、頭痛、悪寒、筋肉痛などの症状を訴えた。

ベルギーのゲント大学のワクチン研究者ニーク・サンダース氏は、最適な投与量がまだ見つかっていないことが原因である可能性があると述べた。 雑誌 自然。 sa-mRNA ワクチンでは、副作用を最小限に抑えて最適な効果を得るという要望を満たす、適切な量の mRNA と適切な追加遺伝子を見つけることが難しい場合があります。

新しいワクチンは、スパイクタンパク質のmRNAだけでなく、mRNAを複製するレプリカーゼ酵素の遺伝子も含まれているため、複製することができます。 ワクチンに必要な生化学機構はベネズエラ馬脳炎ウイルスに由来する。 この病原体は馬や人間に脳炎症を引き起こす可能性がありますが、ワクチンにはこのウイルスの個々の遺伝子のみが含まれているため、病気を引き起こすことはできません。

sa-mRNA の研究は約 20 年前から行われており、いくつかの企業や新興企業もこのテーマに特化しています。 最初に承認されたワクチンは「この分野にとって信じられないほどの検証だ」と、mRNAワクチンも開発しているサンディエゴのレプリケート・バイオサイエンスの共同創設者ナサニエル・ワン氏は語った。 現在、12種類のsa mRNAワクチン候補が国際的に臨床試験中である。 インフルエンザや帯状疱疹などの感染症を対象としたものもあれば、がんと戦うことを目的としたものもあります。 しかし、たとえば、注入された sa-mRNA を使用した体内での治癒タンパク質の生成など、他の可能な応用例もあります。